Trimétazidine 35 mg

Antiangoreux Trimétazidine 35 mg

La trimétazidine 35 mg est un médicament de la classe thérapeutique cardiologie, antiangoreux ou angéiologie, à administrer en cas de traitement prophylactique des angor (angines de poitrine), de traitement symptômatique d'appoint des vertiges et des acouphènes (bourdonnement d'oreille), et le traitement d'appoint des baisses d'acuité visuelle d'origine vasculaire présumée. La trimétazidine inhibe le métabolisme des acides gras au niveau du myocarde. En préservant le métabolisme énergétique des cellules exposées à l'ischémie ou l'hypoxie, la trimétazidine provoque une diminution de l'adénosine triphosphatée au niveau intracellulaire, ce qui garantit le bon fonctionnement des pompes ioniques et assure le débit transmembranaire sodium potassium tout en maintenant l'homéostéasir cellulaire. La trimétazidine inhibe également la ?-oxydation des acides gras dans les vaisseaux sanguins.

Trimétazidine : effets secondaires, contre-indications

La trimétazidine peut entraîner des troubles de la digestion, mais dans des cas extrêmement rare. Il n'y a pas d'interaction médicamentaire connue. Sa prise est déconseillée en cas d'allaitement, un avis médical est nécessaire en cas de grossesse. Il n'y a pas eu de mise en évidence d'effet tératogène sur les test animaliers, mais le risque malformatif ne peut être exclu tant que des test cliniques n'auront pas été réalisés. En cas d'allergie connue à un médicament du même type, il est vivement conseillé d'éviter toute prise de trimétazidine.

Mode d'administration trimétazidine

La trimétazidine peut être conditionnée en tablettes de comprimés dosés à 20 mg ou 35 mg, ou en flacon dosés à 20mg/ml. L'ingestion se fait par voie orale, 5h après la prise du comprimé ou de la solution, la concentration maximale est en général atteinte. Pendant 11h après la prise initiale, la concentration plasmique reste au dessus de 75% de la concentration maximale précédemment décrite. Ce n'est qu'entre le 2ème et le 3ème jour que l'état d'équilibre est atteint, soit plus de 50h après l'ingestion de la trimétazidine. La prise peut se faire indépendament de l'ingestion d'aliment. En effet, les caractéristiques pharmacocinétiques de la trimétazidine sont totalement indépendante de la présence d'aliment dans l'estomac. La trimétazidine a une faible valeur de fixation protéïque. D'après les test effectués, elle est d'environ 16%. La trimétazidine est éliminée en grande partie par voie urinaire, sans avoir été dégradée.